ZuriMED bringt Produkt für Schulterchirurgie in die USA

(CONNECT) Die ZuriMED Technologies AG bereitet laut ihrer Internetseite die Lancierung ihres Fiberlock-Systems in den USA vor. Erst Ende Dezember hatte das Jungunternehmen die dafür nötige Zulassung der amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Das Fiberlock-System soll bei Sehnenrissen in der Rotatorenmanschette eingesetzt werden. Diese gehören laut ZuriMED zu den häufigsten Schulterverletzungen.

Die Entwicklung des Start-ups besteht einerseits aus einem Patch, der auf die Sehne implantiert wird und wie ein medizinisches Filzmaterial fungiert. Der zweite Bestandteil ist ein Instrument, das speziell zur Fixierung des Implantats entwickelt wurde. Das System soll eine Alternative zu traditionellen Reparaturtechniken bieten, die laut ZuriMED oft an der Schnittstelle zwischen Nahtmaterial und Sehnengewebe scheitern.  

„Ich bin fest davon überzeugt, dass die einzigartige Technologie von ZuriMED das Potenzial hat, einen Wendepunkt in der Schulterchirurgie darzustellen und uns dabei helfen kann, die Behandlungsergebnisse der Patient:innen zu verbessern“, so Prof. Dr. Karl Wieser, Leiter der Schulter- und Ellbogenchirurgie am Universitätsspital Balgrist. ZuriMED ist aus dem Labor für Orthopädische Biomechanik der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich (ETH) und der Universität Zürich (UZH) ausgegliedert worden und erhielt so bei der Entwicklung direkten Zugang zu Forschungslaboren am Balgrist Campus. ce/ssp